崗位:環保專員? 1人????????
崗位職責
1)? 負責排污許可證的日常管理
2)? 負責環評的日常管理
3)? 負責應急預案的日常管理
4)? 負責危廢的收集儲存轉運申報等日常管理
5)? 負責廠區環保日常監測
6)? 負責環保報表的填寫
任職資格
1、教育背景:
1)環境工程相關等專業;
2)大學??萍耙陨蠈W歷;
2、專業能力:
1)有豐富的環保工作經驗;
2)熟悉環保法、固廢法、危廢分類管理名錄、排污許可分類管理等相關環保法規;
3、個人素質:
1)具備良好的溝通、學習、創新能力,團隊協作精神、較強的責任心;
2)具有良好的語言表達和書面文字表達能力;
3)熟練掌握辦公軟件4、經驗:3年以上同崗工作經驗。
崗位:驗證專員? 1人? ? ? ?
崗位職責:
? 1.負責公司生產管理體系相關軟件變更、偏差分析、風險評估、驗證等工作;
? 2.負責生產系統體系文件的梳理,發現的不符合GMP和公司規程的行為,有權立即制止,并進行記錄;
? 3.負責本部門GMP文件和記錄的制訂、修訂、培訓和實施;
? 4.參與公司與生產、質量有關的活動,負責GMP相關文件的審核、驗證等工作并督導生產現場人員對文件的執行監督檢查;
? 5.負責部門會議、培訓計劃的制定及組織、監督開展;
? 6.負責生產工藝、設備及清潔等驗證方案的審核,同有關部門對空氣凈化系統、生產工藝及其變更、設備清洗、工藝用水系統、主要原輔料變更等進行驗證;
? 7.負責批記錄的審核工作,定期組織開展自檢、質量情況統計、生產偏差處理等工作并形成文字報告;
? 8.負責質量事故的處理及所有質量事故的登記歸檔,并參與事故調查及處理,監督防范措施的實施;
? 9.完成領導安排的其他相關工作。
任職要求:
? 1.大專及以上學歷,醫藥衛生類相關專業;
? 2.有生產管理軟件體系、變更、偏差、風險評估、驗證、軟件修訂、培訓等方面相關工作經歷;
? 3.具有兩年以上藥品生產企業生產管理經驗,并接受過與所生產產品相關的專業知識培訓,熟悉藥品生產管理、質量管理的各個環節;
? 4. 參加過藥品生產企業GMP認證工作,熟悉藥品管理法律法規;
? 5. 具有良好的組織、協調管理能力,富有團隊合作精神,溝通協調能力強。善于發現問題,掌握以科學的方法分析問題、解決問題能力。
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崗位:QA/QC? 7人? ? ? ? ? ? ??
崗位職責:
1、負責實驗室檢驗任務的分配及實驗室的日常管理工作;
2、標準品、對照品、菌種、培養基的管理和配制督導、檢驗儀器的管理督導、滴定液的配制、標定和管理;
3、參與提高產品質量的技術改造及負責技術引進項目的摸索和再驗證工作;
4、檢驗管理規程、檢驗操作規程、檢驗記錄制訂和修訂;
5、參與新產品原料、輔料、包裝材料、中間產品以及成品的企業內控標準制訂;
6、參與提高產品質量的技術改造及負責技術引進項目的摸索和再驗證工作。
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任職要求:
1、統招本科及以上學歷,醫藥相關專業(藥學、分析化學、制藥等);
2、3-5年以上同崗位工作經驗;
3、熟悉儀器分析和實驗室管理;
4、熟悉GMP各條款、GMP認證檢查指南,熟悉藥品管理法及藥品管理法實施條例、熟練藥典附錄等基礎知識、藥品生產規程、質量標準、藥物制劑和生產現場管理知識等方面的知識,熟練掌握實驗操作技術。
崗位:檢驗員? 2人? ? ?
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崗位職責:
1、參與產品工藝改進,進行質量控制分析;
2、負責研究項目的原料、輔料、中間產品、成品質量檢測;
3、檢驗儀器的維護保養。
崗位要求
1、 學歷:本科及以上學歷
2、 性別: 不限
3、 專業: 藥學、中藥學、分析及相關專業
4、經驗技能:具有藥品分析三年以上相關工作經驗,有一定檢驗儀器操作、質量分析和質量研究工作經驗,能夠獨立開展項目研究工作,有項目成功經驗者優先。工作嚴謹,勤奮,好學,既能夠獨立工作、善于思考,又具有團隊合作精神。
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崗位:技術員? 3人
崗位職責:
1、參與產品工藝改進,并解決生產中出現的技術問題;
2、負責原輔料、內包材變更時的工藝小試及穩定性試驗研究;
3、參與企業驗證及再驗證;
4、對產品生產過程中工藝規程執行情況監督檢查。
任職要求:
1、學歷:本科及以上學歷
2、性別:不限
3、專業:藥學、中藥學及相關專業
4、經驗技能:具有藥品生產、分析三年以上相關工作經驗,有一定生產工藝技術問題分析和解決能力、質量研究工作經驗,能夠獨立開展項目研究工作,有項目成功經驗者優先。工作嚴謹,勤奮,好學,既能夠獨立工作、善于思考,又具有團隊合作精神。
崗位:機修工? 2人
崗位職責:
1、負責車間設備的維修、保養、潤滑工作,保證設備正常運轉,提高設備的完好率;
2、負責對車間設備進行定期巡檢,掌握設備的運行情況;
3、參與保障安全、提高效率等設備方面相關的改進與更新。
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任職資格:
1、具備大專及以上文化程度,身體健康;
2、有兩年及以上設備維修相關工作經驗,有自主改進設備性能相關經驗者優先錄用。
崗位:研發立項主管? 2人
崗位職責:
1. 新產品轉讓信息的收集和梳理,并建立數據庫;
2. 與國內研究機構和中介機構建立聯系并維持良好的溝通;
3. 新產品相關信息的調研分析和可行性論證;
4. 提出新產品立項意見和制定開發思路和方案;
5. 合作研究單位的篩選和合作溝通;
6. 新產品項目管理;
7. 按規范制定新產品相關研發制度和流程。
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任職要求:
1.碩士及以上學歷,中藥學/藥學/藥物制劑等相關專業,5年及以上相關工作經驗;
2.熟悉藥品注冊管理辦法及相關政策法規和指導原則;
3.熟悉中藥新藥研發與申報流程;
4.具有新產品立項分析相關工作經驗;
5.具有項目管理相關工作經驗;
6.具有良好的溝通協調及管理能力;
7.具有較強的學習能力、邏輯分析及解決問題的能力;
8.具有英文資料的檢索閱讀能力和文案書寫能力。
福利待遇:
?以上崗位一經錄用,公司將提供良好的發展平臺及培訓提升機會。
享受五險一金、節日福利、免費員工餐廳、福利體檢、生日關懷等員工福利。
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簡歷投遞郵箱:ginwajob@ginwa.com.cn
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聯系人:王女士
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